Для родителей и семей, воспитывающих детей с инвалидностью и с ОВЗ

РОО "Дети наше счастье" это безграничная поддержка семей, воспитывающих детей с инвалидностью и с ОВЗ

Родители и семья

Добро пожаловать в Сообщество!

РОО "Дети-наше счастье" занимается защитой и поддержкой людей с синдромом Дауна,ОВЗ, и др. предоставляя информацию, ресурсы и помощь родителям и семьям детей с синдромом Дауна,ОВЗ,инвалидностью специалистам и сторонникам самозащиты. Мы стремимся оказывать поддержку на всех этапах жизни - до рождения, в раннем детстве, в школьные годы, во взрослом возрасте и на пенсии - чтобы помочь реализовать наше видение, в котором «все люди ценятся, полноправные граждане».

Родители и семья

РОО "Дети-наше счастье" окажет поддержку и вдохновит пройдя через все взлеты и падения новорожденного с синдромом Дауна, ОВЗ, инвалидностью

Усилия по информированию РОО "Дети-наше счастье" предоставляют информацию и поддержку на всех этапах жизни, от дородового до выхода на пенсию.

Наша программа "Посещение новых родителей" предоставляет помощь новым родителям от членов сообщества и адвокатов.

РОО "Дети-наше счастье" стремится предоставить четкую и правильную информацию всем людям, чтобы устранить любые стигмы или заблуждения.

Поддержка РОО "Дети-наше счастье" семей, родителей малыша с синдромом дауна,ОВЗ,инвалидностью

Наше внимание сосредоточено на создании возможностей для родителей и семей детей с врожденным недугом общаться и обмениваться информацией, отстаивать и защищать права в государстве, быть в кругу единомышленников. Все это достигается путем конференций,съездов,тематических мероприятий, организатором которых является РОО "Дети-наше счастье" при поддержке правительственных ветвей власти

Сообщество поддержки семьи и родителей

Благодаря работе с нашим Советом директоров (состоящим из лидеров сообщества и родителей-защитников).Руководящий комитет РОО "Дети-наше счастье" и наши группы поддержки по всей стране, мы разработали ресурсы для помощи и поощрения семей и родителей детей с врожденной инвалидностью. Находитесь ли вы в крупном городе или в небольшом сообществе, мы хотим предоставить вам направление или поддержку, когда вам это нужно.
Мы также предоставляем прямую поддержку семьям через наши информационные линии. Если вы хотите связаться с кем-то в вашем регионе, посетите нашу страницу Филиалы и локальные группы.

Вы новый родитель ребенка с врожденным недугом?

Пожалуйста, посмотрите нашу новую секцию "Мы-родители!"

Сделаем Башкортостан Лучшим местом для жизни особенных детей

Присоединяйтесь к сообществу