Родители-малыша с инвалидностью

Поздравляем с долгожданным появлением на свет малыша!

Родители и семья

  / Мы-родители!

Добро пожаловать в сообщество детей с инвалидностью и ОВЗ

Мы так рады, что вы здесь с нами. Хотя вы, возможно, не готовы к этому, есть огромная группа удивительных людей, готовых приветствовать вас с распростертыми объятиями.
Рождение ребенка - это чудесно, но это может быть ошеломляющим и немного пугающим, когда вы узнаете, что у вас ребенок с инвалидностью. РОО "Дети-наше счастье" здесь для вас, чтобы поддержать вас и пройти вместе через все взлеты и падения рождения ребенка с врожденным недугом.

Родители и семья

"Я не пойду туда, куда может привести путь, но пойду туда, где нет пути, и оставлю след"

Вы родители малыша с синдромом дауна, ОВЗ,инвалидностью?

Хотя вы, возможно, были удивлены, узнав, что у вашего ребенка врожденный недуг, знайте, что он станет прекрасным дополнением к вашей семье. Вы не одиноки. В обществе детей с инвалидностью существует 50 групп, которые предоставляют информацию и поддержку родителям и семьям. Пожалуйста, найдите время, чтобы просмотреть наш веб-сайт, связаться с нашим офисом и связаться с другими близкими вам семьями.Мы знаем, что сейчас есть много информации, которую нужно усвоить, но самое важное, что нужно помнить, это то, что синдром Дауна,ОВЗ и другие недуги - это лишь малая часть того, кем является и будет ваш ребенок. Никто не может сказать вам, сколько сможет достичь ваш ребенок - все, что мы знаем, - это то, чего достигли 90 000 человек с инвалидностью в Башкирии и продолжают достигать.

Как быть дальше

Есть много неправильных представлений о каждом возможном типе инвалидности, которые проистекают из устаревшей информации и стереотипов. Узнав больше об этом, вы сможете облегчить свою неопределенность. Пожалуйста, уделите немного времени, чтобы ознакомиться с нашей информацией и ресурсами, а также побудить друзей и семью больше узнать об этих аспектах.

Факторы,влияющие на включение ребенка-инвалида в жизнь общества

Насколько важно правильно донести родителям до своих нормотипичных детей,что особенные дети ничем от них не отличаются


Когда вы будете готовы, общение с местной группой по синдрому Дауна, ОВЗ,РАС,ЗПР и др. рядом с вами может стать отличной отправной точкой после приветствия вашего нового ребенка. Во многих городах, поселках и провинциях есть организации, встречи и группы поддержки для связи местных семей. Полный список местных групп можно найти на нашем сайте.Пожалуйста, посмотрите, есть ли в вашем районе.

Обратитесь к своим местным группам.
РОО "Дети-наше счастье" и участвующие местные группы предлагают программу посещения для родителей во многих местах по всей Башкирии. Эта программа позволяет родителям детей с врожденными заболеваниями встречаться с новыми родителями таких детей. Родители могут поделиться местными ресурсами и личным опытом

Письма для "новых родителей"

Злата Гайдаренко

Диагноз:синдром Клиппеля-Фейля

"Дети-наше счастье"-помогает мне ходить в художественную школу!

Дима Юрлов про РОО "Дети-наше счастье"

"Благодаря членству в организации Дети наше счастье я поняла, что я не одна в такой жизненной ситуации, и что обьединившись мы можем сделать гораздо больше, чем поодиночке. Возможность по гидрореабилитации и скалолазанию стала результатом совместной работы. Также заряжают оптимизмом совместные мероприятия и поездки для наших детей(на зимнюю турбазу, в конный клуб, на страусиную ферму, совместные дни рождения и другие праздники). Да просто общение с другими особыми мамами даёт поддержку и уверенность, что всё у нас получится "

-Наталья Юрлова
мама Димы

Ваня Трушин

Диагноз:ЗПР (задержка психо-речевого развития)

"Дети-наше счастье" делает нас счастливыми!Помагает заниматься, и делает много праздников!

Ваня Трушин про РОО "Дети-наше счастье"

"Для наших детей очень важна социокультурная реабилитация. Вместе с сообществом "Дети наше счастье" мы родители и наши детки развиваемся, учимся общаться, и поддерживаем друг друга. Сколько прекрасных праздников и походов было организовано. Сколько встреч и занятий со специалистами разных областей. Интересы наших детей представлены на более высоких уровнях, взаимодействие с Администрацией города и даже Республики, со спонсорами и неравнодушными людьми, все это стало возможным благодаря вам! Спасибо что сами являясь родителями особенных детей помогаете и находите время и ресурсы для всех."

-Мария Трушина
мама Вани

Сделаем Башкортостан Лучшим местом для жизни особенных детей

Присоединяйтесь к сообществу